مراحل تولید  جایگزین پلاسمای خون :

    انتخاب منبع خون: در ابتدا، باید منبع خون برای تولید سرم انتخاب ‌شود. خون معمولاً از دام‌هایی مانند گاو یا گوسفند جمع آوری می‌شود.

سانتریفیوژ : خون جمع‌آوری شده سانتریفیوژ میگردد تا قسمت قرمز و سفید خون (پلاسما و سلول‌های خونی) از هم جدا شوند. این فرآیند را سانتریفیوژ می‌نامند.

    تصفیه سرم: محلول سرم به‌دست آمده از مرحله قبل نیاز به تصفیه بیشتر دارد. این فرآیند شامل استفاده از فیلتراسیون، اسیدیته، حرارت یا مواد شیمیایی است که بقیه اجزای خونی را حذف و یا به حداقل می‌رساند.

    ضدعفونی‌کردن: سرم تصفیه‌شده ضدعفونی می‌شود تا از وجود باکتری‌ها و ویروس‌ها پاک شود. سپس میتوان آن را در ظروف بسته بندی مناسب پر و در محل برای نگهداری طولانی مدت ذخیره کرد.

    آزمایش‌های کنترل کیفیت: قبل از عرضه سرم به بازار، سرم در مراحل مختلف تولید کنترل کیفیت می‌شود تا اطمینان حاصل شود که محصول دارای استانداردهای لازم است.

مراحل تولید سرم نمکی:

1. تهیه مواد اولیه – شامل آب تصفیه شده و کلرید سدیم درجه دارویی
2. توزین و مخلوط کردن – بر اساس فرمولاسیون که معمولان میزان کلرید سدیم 9% می باشد
3. فیلتراسیون – به جهت اطمینان از استریل بودن و خلوص مواد نهایی
4. پر کردن و بسته بندی – عموما در اوزان 500 و 1000 گرمی بسته بندی می شوند
5. تست کنترل کیفیت – به جهت کنترل تطابق با استاندارد ها

    جنس بطری‌ها باید از جنس مقاوم و ایمن باشند. معمولاً در صنعت داروسازی از جنس پلاستیک مخصوص استفاده می‌شود که مقاومت به آب، اتلاف، شکست و نفوذ هوا را تضمین کند. قوطی‌های PET (پلی‌اتیلن ترفتالات) یا PVC (پلی‌وینیل کلراید) معمولاً برای بسته‌بندی سرم نمکی استفاده می‌شوند.

بطری‌ها باید در شرایط استریل بسته‌بندی شوند تا هرگونه آلودگی و عفونتی به محلول سرم نمکی جلوگیری شود. فرآیندهای استریلیزه شدن مانند حرارت، اتوکلاو و استریلیزاسیون با گاز معمولاً برای قوطی‌های سرم نمکی استفاده می‌شوند.